Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

ceva salud animal - bacterina y toxoide de clostridium chauvoei, septicum, perfringens a y d, toxinas alfa y épsilon. gel de aluminio. - bacterina y toxoide de clostridium chauvoei, septicum, perfringens a y d, toxinas alfa y épsilon. gel de aluminio. - - bovinos;

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teofarma s.r.l. - piridoxina alfa-cetoglutarato - cÁpsula dura - 153,4 mg - piridoxina alfa-cetoglutarato 153,4 mg - piridoxina (vit b6)

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

teofarma s.r.l. - piridoxina alfa-cetoglutarato - soluciÓn oral - 30,7 mg/ml - piridoxina alfa-cetoglutarato 30,7 mg - piridoxina (vit b6)

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

baxalta spain s.l. - octocog alfa - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 1.000 ui - octocog alfa 1000 ui - factor viii de la coagulación

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

baxalta spain s.l. - octocog alfa - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 250 ui - octocog alfa 250 ui - factor viii de la coagulación

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

baxalta spain s.l. - octocog alfa - polvo y disolvente para soluciÓn inyectable - 500 ui - octocog alfa 500 ui - factor viii de la coagulación

Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

ceva salud animal - antígenos de clostridium chauvoei, septicum, novyi b y d, perfringensa y d, toxinas alfa y épsilon. gel de aluminio. - antígenos de clostridium chauvoei, septicum, novyi b y d, perfringensa y d, toxinas alfa y épsilon. gel de aluminio. - - bovinos;

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

medice arzneimittel pütter gmbh co. kg - epoetina alfa - anemia; kidney failure, chronic; cancer - preparaciones antianémicas - tratamiento sintomático de la anemia asociada con insuficiencia renal crónica (irc) en pacientes adultos y pediátricos:tratamiento de anemia asociada con insuficiencia renal crónica en la edad pediátrica y adulta de los pacientes en hemodiálisis y en pacientes adultos en diálisis peritoneal;el tratamiento de la anemia severa de la función renal de origen acompañada de síntomas clínicos en pacientes adultos con insuficiencia renal que aún no sometidos a diálisis. tratamiento de la anemia y reducción de los requerimientos transfusionales en pacientes adultos que reciben quimioterapia para tumores sólidos, linfoma maligno o mieloma múltiple y en situación de riesgo de transfusión evaluada por el paciente, estado general (e. cardiovascular, ya existente antes de la anemia en el inicio de la quimioterapia). abseamed se puede utilizar para aumentar el rendimiento de la sangre autóloga de los pacientes en un programa de predonación. su uso en esta indicación debe ser equilibrado contra los reportados riesgo de eventos tromboembólicos. el tratamiento sólo debe ser administrado a pacientes con anemia moderada (hemoglobina (hb) 10-13 g/dl [6. 2-8. 1 mmol/l], sin deficiencia de hierro), si la sangre de ahorro de los procedimientos no están disponibles o insuficientes cuando la fecha programada de cirugía mayor electiva requiere un gran volumen de sangre (4 o más unidades de sangre para las mujeres o de 5 o más unidades para los hombres). abseamed se puede utilizar para reducir la exposición a trasplante alogénico de transfusiones de sangre en adultos sin deficiencia de hierro a los pacientes antes de la cirugía ortopédica mayor electiva, que tiene una alta percepción de riesgo para las complicaciones de la transfusión. uso debe restringirse a los pacientes con anemia moderada (e. hb 10-13 g/dl) que no tienen un predonación autóloga programa disponible y con la que se espera una pérdida de sangre de 900 a 1800 ml.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

takeda manufacturing austria ag - octocog alfa - hemofilia a - antihemorrágicos - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita de factor viii). advate no contiene factor de von willebrand en farmacológicamente eficaz las cantidades y por lo tanto no está indicado en la enfermedad de von willebrand.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - eftrenonacog alfa - hemofilia b - la vitamina k y otros hemostáticos, los factores de la coagulación de la sangre - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia b (deficiencia congénita de factor ix).